La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. declaró una escasez a nivel nacional de un medicamento comúnmente conocido por su nombre de marca, Adderall, que se receta a decenas de millones de personas para controlar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad, la narcolepsia y otras afecciones.
Teva Pharmaceuticals, uno de los principales fabricantes del fármaco, “está experimentando continuos retrasos intermitentes en la fabricación”, dice la FDA. dijo en un comunicado Miércoles.
Aunque otros fabricantes continúan produciendo sales mixtas de anfetamina, el término genérico para el medicamento, no hay un suministro suficiente para seguir satisfaciendo las demandas de los EE. UU., dijo la FDA.
El número de recetas de Adderall y genéricos equivalentes ha sido en aumento en los últimos años. En 2021, hubo 41,2 millones de prescripciones totales del fármaco, un aumento del 16 % con respecto a los 35,5 millones de prescripciones de 2019.
Los pacientes han estado experimentando una escasez desde agosto, con casi dos tercios de las farmacias comunitarias luchando por ordenar el medicamento a fines de julio y principios de agosto. según CBS News.
La escasez de Adderall puede plantean desafíos para quienes lo necesitanincluidos síntomas de abstinencia como “agitación, ralentización generalizada de la actividad mental y física, aumento del apetito” y “cansancio o debilidad inusuales”, según el Clínica Mayo.
Teva Pharmaceuticals dijo EE.UU. Hoy en día que tiene una “oferta activa tanto de Adderall de marca como de su versión genérica y continúa produciendo y reabasteciendo el canal regularmente a niveles por encima de la demanda histórica”.
“Es posible que algunas personas encuentren un pedido pendiente (intermitentemente) en función del tiempo y la demanda, pero estos son solo temporales”, escribió la compañía en un comunicado.
Kelley Dougherty, portavoz de Teva Pharmaceuticals dijo El jueves, la compañía espera que su inventario se recupere en los próximos meses, pero es probable que los retrasos en el suministro continúen hasta fin de año. La FDA dijo que continuará monitoreando el suministro y ayudará a los fabricantes con todo lo necesario para resolver la escasez.
A encuesta realizado a principios de este año por la Asociación Nacional de Farmacéuticos Comunitarios, con base en 358 respuestas de propietarios y gerentes de farmacias, encontró que el 80 % de los farmacéuticos comunitarios informaron escasez de suministros y el 64 % informaron tener problemas para obtener el estimulante recetado.
Estos desafíos comenzaron después de que Teva Pharmaceuticals experimentara escasez de mano de obra durante el verano, según el Revista estadounidense de atención administrada.
La FDA recomendó posibles tratamientos alternativos para quienes necesitan el medicamento hasta que se resuelva la escasez, como versiones de liberación prolongada de sales mixtas de anfetamina. La agencia sugirió que los pacientes trabajen con sus profesionales de la salud para determinar sus mejores opciones de tratamiento.