Selma Blair vivió con esclerosis múltiple durante 40 años antes de recibir un diagnóstico y estaba decidida a evitar que su amiga y excoprotagonista Christina Applegate tuviera la misma experiencia.
Discurso a la moda británicaApplegate recordó el día en que Blair la instó a hacerse la prueba de la enfermedad después de que comenzó a tener síntomas.
“Estaba sentada en la sala de estar de Selma, nuestros hijos jugaban, y le dije a Selma que había tenido un extraño hormigueo en los pies”, dijo a la publicación. “Ella dijo: ‘Debes hacerte la prueba de EM'. [Even my doctor doubted it] pero allí estaba.
El actor de “Dead to Me” agregó: “En esencia, gracias a ella voy a tener una mejor calidad de vida”.
Applegate hizo público su diagnóstico de EM en 2021, aproximadamente tres años después de que Blair abordara por primera vez su experiencia con la enfermedad. Los dos actores, que coprotagonizaron la comedia de 2002 “La cosa más dulce”, se han convertido en defensores abiertos de las personas con EM.
En otra parte del artículo, Blair describió todo lo que hizo para ocultar sus síntomas de EM antes de que le diagnosticaran formalmente. A medida que su perfil en Hollywood iba en aumento con actuaciones bien recibidas en películas como “Intenciones crueles” y “chico infernal”, la propia actriz se sintió “perdida y triste” mientras lidiaba con el “odio a sí misma” detrás de escena.
“Estaba preocupada desde el principio de los tiempos de que una falla flagrante me sacaría de la fuerza laboral”, explicó. “Y por lo general era mi descoordinación o quedarme atascado, demasiado débil o enfermo, en mi remolque, o en cualquier momento, en realidad. Los vómitos o los problemas corporales eran aterradores, [and the] calvicie o erupciones”.
Blair dijo que llegó un punto de inflexión una vez que terminó su papel en la comedia de situación de corta duración de NBC “kath y kim.” Para entonces, su “sistema autoinmune estaba fallando” y estaba “perdiendo la mayor parte de mi cabello y toda mi energía”, lo que le dificultaba realizar proyectos de cine y televisión. A menudo, tenía que calcular “cuántas siestas cabría al costado de la carretera” mientras conducía hacia y desde las audiciones.
“[When I quit acting] Pasé mis días en la cama, llorando, a veces bebiendo en exceso, a veces leyendo y durmiendo, viendo médicos y curanderos”, dijo. “Me rendí casi hasta el diagnóstico. Siempre tuve miedo de que me consideraran incapaz. O mentalmente inestable. Mi madre me enseñó que eso era la muerte para una mujer en cuanto a su carrera”.
En estos días, Blair es uno de los miembros más visibles de la comunidad de discapacitados de Hollywood. Hizo una crónica de sus experiencias diarias con la EM en el documental de 2021 “Introducing, Selma Blair”, y ha ganado elogios mundiales por hacer de su bastón una declaración de moda.
Aunque se suponía que sus días de actuación habían quedado atrás, ella le dijo a la Vogue británica ella no ha descartado un regreso a la pantalla grande.
“No he buscado activamente trabajo en la actuación, aún no ha sido el momento adecuado, pero es absolutamente factible para mí”, dijo. “Tengo que dar el salto”.